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    注射用更昔洛韋

    本品為一種脫氧鳥嘌呤核苷酸的類似物,可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是:更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內,三磷酸鹽的量比非感染細胞中的量高100倍,提示本品在感染的細胞中可優先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細胞內持續數天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:1)競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;2)摻入病毒及宿主細胞的DNA內,從而導致病毒DNA延長的終止。更昔洛韋對病毒DNA聚合酶作用較對宿主聚合酶強。

    • 包裝:
    • 規格: 50mg 250mg
    • 有效期: 二年
    • 批準文號: 國藥準字H20055299 國藥準字H20055300
    • 適應癥: 本品僅用于:1.預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。2.治療免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。

    1.國家醫保乙類藥物,新農合藥物。

    2.廣譜高效的抗病毒活力。

    3.相對良好的安全性和耐受性。

    4.可用于乙肝抗病毒治療。

    5.治療手足口病等病毒性疾病的有力武器。

    6.添加預充式包裝,使用更方便。



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